Nutrition pour les maladies métaboliques congénitales

  1. Dr. Schär
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Metabolics Familie Kochen

Notre objectif est d'améliorer la vie des personnes atteintes de troubles du métabolisme des protéines congénitales. 

Les troubles métaboliques congénitaux sont des troubles génétiques rares associés au trouble d'une enzyme impliquée dans la voie métabolique des protéines, des lipides et des glucides. La forme la plus courante de troubles métaboliques est la phénylcétonurie (PCU). Les personnes affectées ne peuvent pas décomposer l'acide aminé phénylalanine, ce qui mène à des troubles neurologiques du développement. Un test sanguin spécial est effectué sur tous les nouveau-nés à des fins de diagnostic. Le traitement consiste en un régime alimentaire à vie, strictement pauvre en protéines. Les acides aminés essentiels doivent être apportés à l'organisme par des mélanges d'acides aminés.

  • Notre solution

    Pour le traitement diététique de la phénylcétonurie (PKU) et de nombreux autres troubles métaboliques congénitaux, nous proposons une large gamme de régimes spéciaux à base d'acides aminés COMIDAMED et MEVALIA.

Notre gamme Mevalia

Mevalia est une gamme premium de produits à faible teneur en protéines et de mélanges d'acides aminés spécialement développés pour les personnes qui ont un régime métabolique spécial.

Notre gamme Comidamed

Comidamed est une gamme complète et de haute qualité de suppléments d'acides aminés conçus pour les personnes suivant un régime métabolique spécial.